Sehr geehrte Damen und Herren,
im Rahmen eines EU-weiten Projekts zur wissenschaftlichen Überprüfung bestehender Dosierungsschemata von Tierarzneimitteln wurde eine Umfrage zur Anwendung von Amoxicillin bei Schweinen initiiert. Mit diesem Fragebogen soll die derzeitige klinische Praxis beim Einsatz von oral verabreichten Amoxicillin-Tierarzneimitteln zur Behandlung bzw. Metaphylaxe von Atemwegsinfektionen bei Schweinen besser verstanden werden. Ein besonderer Schwerpunkt liegt dabei auf den Dosierungsschemata. Als praktizierende Tierärztinnen und Tierärzte in der Schweinemedizin möchten wir Sie herzlich bitten, an dieser Umfrage teilzunehmen und Ihre Erfahrungen aus der tierärztlichen Praxis einzubringen.
Die Teilnahme ist bis zum 11. September 2026 möglich und nimmt nur wenige Minuten in Anspruch.
Zur Umfrage – EU Survey: https://ec.europa.eu/eusurvey/runner/d22593ed-2599-36cb-5196-7703f8538f53
Die Umfrage richtet sich ausschließlich an Tierärztinnen und Tierärzte, die in der Europäischen Union praktizieren und in der Schweinepraxis tätig sind. Die Teilnahme ist vollständig anonym. Es werden keine personenbezogenen Daten, einschließlich IP-Adressen, erhoben oder gespeichert. Die Antworten können daher nicht einzelnen Teilnehmerinnen oder Teilnehmern zugeordnet werden.
Wir wären Ihnen zudem sehr dankbar, wenn Sie den Umfragelink an weitere in der Schweinepraxis tätige Kolleginnen und Kollegen in Ihrem Netzwerk weiterleiten könnten. Eine möglichst breite Beteiligung aus der tierärztlichen Praxis ist von großer Bedeutung, um die derzeitige Anwendung von Amoxicillin möglichst umfassend abzubilden und praktische Erfahrungen in die wissenschaftliche Bewertung einzubeziehen.
Hintergrund des Projekts
Die Umfrage ist Bestandteil des ersten Projekts der ADRA tWP (Dosage Review and Adjustment of Established Veterinary Antibiotics Temporary Working Party) des Wissenschaftlichen Ausschusses für Tierarzneimittel (CVMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA). Im Rahmen eines EU-weiten Vorhabens befasst sich diese Arbeitsgruppe mit der wissenschaftlichen Überprüfung und gegebenenfalls Anpassung bestehender Dosierungsschemata etablierter Antibiotika. Das Ziel besteht darin, eine evidenzbasierte und verantwortungsvolle Anwendung dieser Tierarzneimittel sicherzustellen.
Das erste Verfahren wurde im November 2025 gemäß Artikel 141 Absatz 1 Buchstabe i der Verordnung (EU) 2019/6 eingeleitet. Gegenstand sind Tierarzneimittel, die Amoxicillin als alleinigen Wirkstoff enthalten und bei Schweinen über das Trinkwasser oder das Futter verabreicht werden, insbesondere zur Behandlung respiratorischer Erkrankungen.
Für die wissenschaftliche Bewertung werden insbesondere nicht-experimentelle Ansätze eingesetzt, darunter die Integration und Modellierung pharmakokinetischer (PK) und pharmakodynamischer (PK/PD) Daten, um bestehende Dosierungsempfehlungen zu überprüfen und gegebenenfalls anzupassen. Darüber hinaus werden unter anderem PK-basierte Modellierungsansätze zur Bewertung von Wartezeiten sowie wissenschaftliche Bewertungsansätze zur Verträglichkeit bei den Zieltierarten, zur Umweltsicherheit und, soweit möglich, zur angemessenen Behandlungsdauer berücksichtigt.
Wir bedanken uns herzlich für Ihre Unterstützung und insbesondere für die Zeit, die Sie sich für die Teilnahme an der Umfrage nehmen.
Mit freundlichen Grüßen,
i.A.
Svenja Sander
PD Dr. Svenja E. Sander
Fachtierärztin für Pharmakologie und Toxikologie
Gruppenleiterin